Procesný inžinier pre modernú biotechnologickú výrobu

Náplň práce, právomoci a zodpovednosti:
Pridajte sa k nášmu tímu procesného inžinierstva a buďte hnacou silou výrobnej excelentnosti a neustáleho zlepšovania. Na tejto pozícii sa budete podieľať na návrhu, optimalizácii a riešení problémov biotechnologických výrobných procesov – od bunkových kultúr, cez purifikáciu, až po formuláciu.

Čo Ťa na tejto pozícii čaká?
-Návrh, vývoj a optimalizácia biotechnologických výrobných procesov
-Riešenie technických problémov (troubleshooting) v priebehu výroby a zavádzanie nápravných opatrení
-Škálovanie procesov z laboratória do pilotnej a výrobnej fázy
-Podpora pri technickom transfere procesov do výroby
-Účasť na vyšetrovaní odchýlok a implementácii procesných zlepšení
-Spolupráca a koordinácia cross-funkčných tímov (výroba, kvalita, R&D)
-Príprava a správa technickej a procesnej dokumentácie v súlade s reguláciami
-Práca s bioprocesnými zariadeniami a analýza procesných dát
-Podpora regulačných aktivít a podaní
-Aktívny prínos k zvyšovaniu kvality produktov a efektivity výroby

Zamestnanecké výhody, benefity:
-Extra voľno na regeneráciu v podobe sick days
-MultiSport karta – šport a relax kedykoľvek podľa teba
-Príspevok na stravovanie 5 € na každý odpracovaný deň
-Šanca byť pri zrode unikátnej bunkovej mRNA platformy a reálne formovať jej smer
-Malý, špičkový tím bez zbytočnej hierarchie – tvoj názor aj práca budú mať viditeľný dopad na výsledky aj rozhodnutia firmy

Požiadavky na zamestnanca:
-VŠ vzdelanie (Bc./Mgr./Ing.) v odbore chemické inžinierstvo, bioinžinierstvo alebo príbuznom technickom smere je nutnosť.
-3–6 rokov praxe ako procesný inžinier v prostredí biotechnológií / farmácie / chemickej výroby.
-Skúsenosť s tým, čo je pre škálovanie kľúčové: návrh procesov, scale-up (prechod z labu do výroby), optimalizácia a zvyšovanie efektivity.
-Prehľad v regulovanom prostredí – cGMP a základná orientácia v regulačných požiadavkách (kvalita, dokumentácia, auditná stopa).